時間 : 2024-11-20
導語:化工行業(yè)的發(fā)展對于我們國家是非常重要的,小編不知道大家有沒有聽說過安捷倫液相色譜儀這一種儀器。可能一般情況下,很少有人聽說過這種儀器或者是見過這種儀器,不過安捷倫液相色譜儀可是一種在化工食品行業(yè)等經(jīng)常會用到的一種儀器哦!當然了,在醫(yī)藥學以及環(huán)境方面也會經(jīng)常的用到這一種儀器。不過這種儀器有的時候會出現(xiàn)一些故障,下面小編就為大家介紹一下安捷倫液相色譜儀的常見故障及解決方法。
安捷倫液相色譜儀的常見故障及解決方法:
1.柱壓高
可能原因:(1).緩沖液鹽分如(乙酸銨等)沉積于柱內(nèi);
(2).樣品污染沉積;
處理對于第一種情況先用40~50℃的純水,低速正向沖洗柱子,待柱壓逐漸下降后,相應提高流速沖洗,柱壓大幅度下 降后,用常溫純水沖洗,之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘;對于第二種情況,由樣品的沉積引起污染的C18柱,和純水反向沖洗柱子,換成甲醇沖洗,接著用甲 醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子,再用換成甲醇沖洗,然后用純水沖洗,最后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。
2.指示
可能原因:(1).泵密封墊圈磨損;
(2).大量氣泡進入泵體。
處理對于第一種情況,更換密封墊圈;對于第二種情況,在泵作用的同時,用一個50ml的玻璃針筒在泵的出口處幫助抽出空氣。
3.不穩(wěn)定
原因系統(tǒng)中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物,使得兩者不能密封。
處理工作中注意觀察流動相的量,保證不銹鋼濾器沉入儲液器瓶底,避免吸入空氣,流動相要充分脫氣。如為單向閥和閥座之間夾有異物,拆下單向閥,放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。
4.峰分叉
可能原因:(1)、色譜柱被污染;
(2)、柱頭填料塌陷;
處理對于第一種情況,先用純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時間的 長短由樣品污染的情況而定),再換成甲醇沖洗,然后用純水沖洗,最后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。如沖洗后依然出峰不佳,則考慮第二種情況。對于第 二種情況,擰開柱頭,檢查柱填料是否硬結或塌陷。去除硬結部分(污染的填料),裝入新填料,滴一滴甲醇,填料下陷,再填,用與柱內(nèi)徑相同的頂端平滑的不銹 鋼桿壓緊,再填平,滴甲醇,再壓緊反復幾次,直至裝滿填平。柱頭用甲醇沖洗干凈,擦凈柱外壁的填料,擰緊柱頭,用純甲醇沖洗30分鐘以上。
5.重復性差
可能原因:(1)、進樣閥漏液;
(2)、加樣針不到位;
(3)、液量不足;
處理對于第一種情況更換進樣閥墊圈;對于第二種情況保證加樣針插到底,注射樣品溶液后須快速、平穩(wěn)地從LOAD狀態(tài) 轉(zhuǎn)換到INJECT狀態(tài),以保證進樣量的準確。日常工作中,液相色譜儀的保養(yǎng)非常重要,注意不要讓空氣進入輸液系統(tǒng)和高壓泵中,儲液器內(nèi)的溶液如長時間未 用應清洗儲液器并更換溶液,每次用完色譜儀后緩沖液要用純水沖洗干凈,防止無機鹽析出或沉積;樣品的前處理也很重要,任何樣品都要盡可能地去除雜質(zhì),完全溶解,盡量減少對色譜柱的污染,以延長色譜柱的使用壽命,同時避免注射過濃的樣品溶液,以免殘留液在進樣閥內(nèi)析出固體引起堵塞;色譜柱作好標記,用于不同分析目的的色譜柱不要混用等。
好了,以上的這些內(nèi)容呢,就是小編為大家編輯整理的有關于安捷倫液相色譜儀這種我們在化學生物領域經(jīng)??梢砸姷降倪@種儀器的幾種比較常見的故障以及它們的解決方法了,小編相信大家如今應該對于安捷倫液相色譜儀這種儀器的常見故障以及解決方法也都有了一些自己的了解了吧!這種儀器在我們?nèi)粘I钪须m然并不常見,但是在很多領域的使用還是比較頻繁的,所以大家也可以多了解一些有關于這方面的知識。
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